L'association Francaise contre les Miopathies (AFM) nous donne rendez-vous le vendredi 2 et samedi 3 décembre 2005 pour le Téléthon 2005.

 A cette occasion les villes et les villages de France et des DOM-TOM se mobilisent, et proposent différentes manifestations et collectes, dont les recettes seront reversées au profit du Téléthon.

 Pour connaître le programme des animations, rendez-vous à l'adresse suivante : http://www1.telethon.fr/ewb_pages/a/animations.php

L’AFM - Association Française contre les Myopathies - est née en 1958 d'une nouvelle génération de malades et parents de malades qui ont refusé la fatalité et pris leur destin en main. Parce qu'on est plus fort ensemble, ils ont décidé de dire "Non" aux maladies neuromusculaires. Reconnue d’utilité publique en 1976, l’AFM vise donc un objectif clair : vaincre les maladies neuromusculaires, des maladies qui tuent muscle après muscle et pour lesquelles il n’existe pas de traitement curatif, de thérapie. Confrontés à l’indifférence d'une grande partie du monde médical et des pouvoirs publics, les malades et parents de malades ont alors décidé d'impulser eux-mêmes les programmes de recherche. Avec cette certitude : un jour, il sera possible de guérir. Engagée dans la recherche scientifique (dont la génétique), comme dans l'aide aux malades, inventive dans le domaine social comme dans le domaine scientifique, l'AFM agit de façon indépendante, uniquement guidée par l'intérêt du malade et par l'amélioration de sa santé et de ses conditions de vie.

Les enfants et les autres malades aussi ont besoin de vous, n'hésitez pas même si vous vous sentez trop souvent sollicités.

Cliquez ICI pour en savoir plus sur la génétique.